Innsamlingkontrollen i Norge
Trygghet for ditt bidrag.

Als Norge

Vi støtter forskning på ALS i Norge. 
Stiftelsen ALS Norge har som formål å støtte forskningen på sykdommen ALS (Amyotrofisk lateralsklerose) og behandling av sykdommen i Norge. Vi har også som formål å øke livskvaliteten for de med ALS, og for deres pårørende.

Les mer

ALS Norge startet i  februar 2008 som ALS Norsk støttegruppe. Mona H. Bahus tok initiativet etter å ha mistet sin far ved sykdommen ALS i desember 2007. Støttegruppen ble organisert som en stiftelse i 2014. Vi støtter: Stamcelleforskning og grunnforskning, forskning på forekomst og årsak til ALS, på ALS og genetikk og på ALS og kognitiv svikt. Risiko for ALS.
Vi støtter klinisk forskning i tett samarbeid med Hjernerådet. 
Vi samarbeider med ALS forskermiljø i Norge, Sverige og 17 land i EU, vi har samarbeid med Karolinska Institutet og Umeå i Sverige. Vi følger forskningen tett i hele verden 24-7.
2016: Dette har stiftelsen ALS Norge fått i gang i Norge:
Grunnforskning på ALS.
Stamcelle forskning på ALS.
Genetisk testing på ALS.
Klinisk forskning på ALS.( i tett samarbeid med Hjernerådet)
Miljøfaktor forskning på ALS. (Alger, miljøfaktorer)
Forskning på Kognitiv svikt og ALS.
Risiko for ALS.
Vi støtter også forskning på A-hus: Forekomst og årsak til ALS.
Vi støttet også med kr 400.000 kr til oppstart av ALS registret ved St Olav i Trondheim sommeren 2019. 

Fra årsberetningen trekker organisasjonen frem følgende:

Vi har egen podcast som heter: STOPP ALS. du finner den der du finner podkaster eller på Spotify.
Vi har digitalt ALS seminar liggende ute på vår hjemmeside "LIVET MED ALS" , du får passord via oss  på vår e-post : post@alnorge.no  Vi har laget en 20 minutters dokumentar film om barn og unge som pårørende for ALS, filmen heter: MORFAR. Vårt mål er at denne filmen skal vises på NRK super. ALS er en av den mest alvorlige sykdom noen kan få, det finnes ingen kur, den er dødelig, kan ramme hvem som helst og når som helst. Den yngste i Norge som har ALS i dag er 2 barn med barne- ALS (Gian) 5 og 13 år og en ungdom på 23 år.

Formål: Helse, Forskning, ALS, Amyotrofisk lateralsklerosee
Aktivitetsregnskap 2022 2021 2020
Medlemsinntekter 0 0 0
Offentlige tilskudd 372 228 170
Andre tilskudd 0 0 0
Innsamlede midler 3 070 6 925 3 225
Andre inntekter 29 0 1
Sum anskaffede midler 3 471 7 153 3 396
Kostnader innsamling av midler 0 0 0
Andre kostnader til anskaffelse av midler 0 0 0
Kostnader til organisasjonens formål 2 177 4 511 2 553
Administrasjonskostnader 109 137 939
Finanskostnader 0 0 0
Sum forbrukte midler 2 286 4 648 3 492
Aktivitetsresultat 1 185 2 505 -96
Alle beløp er i tusen kroner.
Balanseregnskap 2022 2021 2020
Anleggsmidler 0 0 0
Omløpsmidler 7 307 6 120 3 299
Sum eiendeler 7 307 6 120 3 299
Formålskapital 6 791 56 606 3 102
Gjeld 516 513 198
Sum formålskapital og gjeld 7 307 57 119 3 300
Alle beløp er i tusen kroner.
Innsamlingsprosent 2022 100,0%

  • Innsamlingsprosent

  • Administrasjonsprosent

  • Formålsprosent

Administrasjonsprosent og formålsprosent gjelder siste år. Innsamlingsprosent viser gjennomsnitt siste 5 år.

Nøkkeltall kan være nyttige i forhold til å vurdere driften i en innsamlingsorganisasjon i tillegg til øvrige opplysninger som fremgår av årsberetningen og noteopplysninger.

Les mer om nøkkeltall her.