Informasjonsarbeid og medlemsaktivitet
Ved utgangen av 2025 hadde Ung Kreft 1319 medlemmer. Gjennom året har vi arbeidet målrettet med informasjon, kunnskapsformidling og medlemsengasjement gjennom sosiale medier, nettsider, nyhetsbrev og medlemsblad.
En viktig del av informasjonsarbeidet har vært våre Snapchat-takeovers, hvor unge kreftrammede, pårørende og etterlatte deler sine egne erfaringer. Gjennom personlige historier bidrar de til økt kunnskap, gjenkjennelse og fellesskap for andre unge berørt av kreft. På Facebook har vi lagt til rette for lukkede medlemsgrupper der medlemmer kan utveksle erfaringer, stille spørsmål og gi hverandre støtte i hverdagen.
For å styrke unges stemmer har vi gjennomført kurs i presentasjonsteknikk og rekruttert nye medlemmer til Fortellerkorpset. Vi har også arrangert organisasjonskurs og surfekurs for unge kreftrammede.
I løpet av året har Ung Kreft tilbudt et bredt spekter av aktiviteter og tjenester. Dette inkluderer Sjukt Sprek, Ung Pårørende-grupper, likepersonssamtaler, aktiviteter i fylkesgruppene og digitale utfordringer. Vi har arrangert en sommersamling for unge pårørende med fokus på bearbeidelse og mestring, samt et livsmestringskurs for unge kreftrammede i samarbeid med Lærings- og mestringssenteret ved Oslo universitetssykehus. Sammen med Montebellosenteret gjennomførte vi også Sommeraktivitetsuka for unge berørt av kreft.
I samarbeid med Kreftforeningen og Montebellosenteret har vi utviklet et nytt arbeidsrettet rehabiliteringstilbud, «Sjukt lyst på jobb», som skal bidra til å styrke unge kreftoverleveres muligheter for å komme tilbake til arbeid eller utdanning.
Gjennom året har vi også tilbudt rådgivningstjeneste, chat-tjeneste og likepersonsarbeid til unge som har behov for informasjon, støtte og veiledning.
En betydelig del av 2025 har vært viet etableringen av Ung Kreft-rommet ved Radiumhospitalet. Møteplassen åpnet ved inngangen til 2026 og skal være et sted der unge kreftrammede og pårørende kan møtes, finne fellesskap og delta i aktiviteter tilpasset deres behov.
Ung Kreft har også fortsatt sitt arbeid med brukermedvirkning i forskning og helseutvikling, samt interessepolitisk arbeid for å løfte fram behovene og erfaringene til unge berørt av kreft i møte med myndigheter, fagmiljøer og beslutningstakere.