Innsamlingkontrollen i Norge
Trygghet for ditt bidrag.

Stiftelsen ALS Norge

Vi støtter forskning på ALS i Norge. 
Stiftelsen ALS Norge har som formål å støtte forskningen på sykdommen ALS (Amyotrofisk lateralsklerose) og behandling av sykdommen i Norge. Vi har også som formål å øke livskvaliteten for de med ALS, og for deres pårørende.

Les mer

ALS Norge startet i  februar 2008 som ALS Norsk støttegruppe. Mona H. Bahus tok initiativet etter å ha mistet sin far ved sykdommen ALS i desember 2007. Støttegruppen ble organisert som en stiftelse i 2014. Vi støtter: Stamcelleforskning og grunnforskning, forskning på forekomst og årsak til ALS, på ALS og genetikk og på ALS og kognitiv svikt. Risiko for ALS.
Vi støtter klinisk forskning i tett samarbeid med Hjernerådet. 
Vi samarbeider med ALS forskermiljø i Norge, Sverige og 17 land i EU, vi har samarbeid med Karolinska Institutet og Umeå i Sverige. Vi følger forskningen tett i hele verden 24-7.
2016: Dette har stiftelsen ALS Norge fått i gang i Norge:
Grunnforskning på ALS.
Stamcelle forskning på ALS.
Genetisk testing på ALS.
Klinisk forskning på ALS.( i tett samarbeid med Hjernerådet)
Miljøfaktor forskning på ALS. (Alger, miljøfaktorer)
Forskning på Kognitiv svikt og ALS.
Risiko for ALS.
Vi støtter også forskning på A-hus: Forekomst og årsak til ALS.
Vi støttet også med kr 400.000 kr til oppstart av ALS registret ved St Olav i Trondheim sommeren 2019. 

Fra årsberetningen trekker organisasjonen frem følgende:

Vi har egen podcast som heter: STOPP ALS. du finner den der du finner podkaster eller på Spotify.
Vi har digitalt ALS seminar liggende ute på vår hjemmeside "LIVET MED ALS" , du får passord via oss  på vår e-post : post@alnorge.no  Vi har laget en 20 minutters dokumentar film om barn og unge som pårørende for ALS, filmen heter: MORFAR. Vårt mål er at denne filmen kan lånes på ditt bibliote . ALS er en av den mest alvorlige sykdom noen kan få, det finnes ingen kur, den er dødelig, kan ramme hvem som helst og når som helst. Den yngste i Norge som har ALS i dag er 2 barn med barne- ALS (Gian) 5 og 13 år og en ungdom på 23 år.

Formål:
Helse
Forskning
Als
Amyotrofisk Lateralsklerosee
Aktivitetsregnskap 2024 2023 2022
Medlemsinntekter 0 0 0
Offentlige tilskudd 197 183 372
Andre tilskudd 0 0 0
Innsamlede midler 2 720 2 800 3 070
Andre inntekter 246 71 29
Sum anskaffede midler 3 163 3 054 3 471
Kostnader innsamling av midler 0 0 0
Andre kostnader til anskaffelse av midler 0 0 0
Kostnader til organisasjonens formål 3 507 2 331 2 177
Administrasjonskostnader 126 134 109
Finanskostnader 1 0 0
Sum forbrukte midler 3 634 2 465 2 286
Aktivitetsresultat -471 589 1 185
Alle beløp er i tusen kroner.
Balanseregnskap 2024 2023 2022
Anleggsmidler 0 0 0
Omløpsmidler 7 156 7 824 7 307
Sum eiendeler 7 156 7 824 7 307
Formålskapital 6 910 7 380 6 791
Gjeld 246 444 516
Sum formålskapital og gjeld 7 156 7 824 7 307
Alle beløp er i tusen kroner.
Innsamlingsprosent 2024 100,0%

  • Innsamlingsprosent

  • Administrasjonsprosent

  • Formålsprosent

Administrasjonsprosent og formålsprosent gjelder siste år. Innsamlingsprosent viser gjennomsnitt siste 5 år.

Nøkkeltall kan være nyttige i forhold til å vurdere driften i en innsamlingsorganisasjon i tillegg til øvrige opplysninger som fremgår av årsberetningen og noteopplysninger.

Les mer om nøkkeltall her.